医疗器械
  •   一、《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更   (一)变更质量管理员提交材料目录   1.申请报告。   2.医疗器械企业许可证变更申请表。   3.新任质量管理员聘任文件、个人简历、身份证、学历或职称证书复印件。   ...

  •   第一类医疗器械产品注册程序及申报材料   一、流程 共18个工作日   1、大厅窗口受理,1个工作日。   2、现场检查(窗口组织),5个工作日。   3、组织专家审评(窗口组织),9个工作日。   4、窗口办理2个工作日。  ...

  •   1.申请报告。   2.申请表(一式两份)。   3.工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书或营业执照(副本)和组织机构代码证(副本)复印件。   4.企业法定代表人、企业负责人身份证复印件。   5.质量管理负责...